在醫(yī)院感染管理與等級評審中，所有突破人體黏膜屏障的操作，都被劃入最高風險等級。經(jīng)直腸、陰道等腔道進行的超聲檢查，因其直接接觸黏膜、易致?lián)p傷和感染的特點，成為院感科緊盯的“高壓線”。平創(chuàng)醫(yī)療醫(yī)用無菌耦合劑（腔道專用型），專為此類苛刻場景設計，是協(xié)助醫(yī)院通過嚴格評審、實現(xiàn)腔道超聲操作絕對安全的標準化解決方案。

評審標準的核心要求之一，是執(zhí)行嚴格的“分區(qū)、分級、分人群”感染防控策略。這意味著，用于體表完好皮膚的耦合劑，絕不能用于黏膜檢查。平創(chuàng)醫(yī)療的腔道專用無菌耦合劑，明確區(qū)別于普通產(chǎn)品，其最根本的特征是達到 “無菌”保證水平（SAL≤10??）。它經(jīng)過經(jīng)驗證的終端滅菌工藝處理，確保產(chǎn)品本身不含任何存活微生物，從源頭上杜絕了因介質(zhì)污染引發(fā)腔道感染的可能。

在操作層面，評審專家會核查耗材的使用是否規(guī)范、可追溯。我們力推的單支次獨立滅菌包裝，完美契合評審要求。一支一用，即開即棄，不僅避免了交叉感染，其完整的包裝標識（包括醫(yī)療器械備案號、生產(chǎn)批號、失效日期）也使得耗材使用全程可追溯，滿足評審對醫(yī)療器械生命周期管理的要求。此外，專用型產(chǎn)品在配方上更具針對性，其潤滑性更佳，能最大限度減少探頭進出對嬌嫩黏膜的摩擦損傷；其成分純凈，不含任何可能破壞陰道正常菌群的成分。

選擇平創(chuàng)腔道專用無菌耦合劑，對于科室而言，是建立標準化操作規(guī)程（SOP）的基石；對于醫(yī)院管理者而言，是向評審專家展示其感染控制顆粒度已細化至每一個耗材選擇的有力證明。它守護的不僅是患者當下的安全，更是醫(yī)院長期的質(zhì)量聲譽與合規(guī)底線。