國家醫(yī)院等級評審，是對醫(yī)療機構(gòu)質(zhì)量、安全、管理、服務(wù)的全方位“大考”。在這場系統(tǒng)性考核中，醫(yī)用耗材的規(guī)范化管理與安全使用，是評審專家重點關(guān)注的環(huán)節(jié)之一。佛山市平創(chuàng)醫(yī)療科技有限公司深刻理解評審內(nèi)涵，我們的產(chǎn)品體系從設(shè)計之初，便內(nèi)嵌了助力醫(yī)院高效達標、持續(xù)改進的基因，成為醫(yī)院提升管理顆粒度、從容應(yīng)對評審的得力工具。

我們的核心價值，在于將評審標準中抽象的制度條款，轉(zhuǎn)化為臨床科室日常可執(zhí)行、可核查的標準化操作。例如，評審中強調(diào)的“實施基于風險的醫(yī)療器械管理”和“落實醫(yī)院感染防控規(guī)范”，往往需要具體的載體來落實。平創(chuàng)醫(yī)療提供的耦合劑與潤滑劑系列，本身就是一套清晰的實物指引。我們明確區(qū)分醫(yī)用超聲耦合劑、醫(yī)用消毒超聲耦合劑與醫(yī)用無菌耦合劑（腔道用） 的適用范圍，這為醫(yī)院制定《醫(yī)用耗材分級使用目錄》和標準操作規(guī)程（SOP）提供了最直觀的依據(jù)。護士只需根據(jù)操作類型（體表、介入、腔道）選取對應(yīng)產(chǎn)品，便可將復(fù)雜的感控要求簡化為一個標準動作，使得科室的感染防控工作變得可視、可查，極大提升了制度執(zhí)行的依從性與規(guī)范性。

此外，平創(chuàng)醫(yī)療全鏈條的質(zhì)量管理體系與可追溯性，為醫(yī)院構(gòu)建了堅實的迎審“證據(jù)鏈”。我們的產(chǎn)品均在通過ISO13485認證的體系下生產(chǎn)，并擁有歐盟CE、美國FDA等國際認證背書。每一支產(chǎn)品獨立包裝上清晰標示的醫(yī)療器械注冊證號、生產(chǎn)批號與有效期，確保了從采購入庫、科室領(lǐng)用到患者使用的全流程可追溯。當醫(yī)院接受評審時，這種規(guī)范、清晰、環(huán)環(huán)相扣的管理痕跡，能夠有力地向?qū)＜易C明其耗材管理體系的嚴密性與有效性，輕松應(yīng)對關(guān)于“醫(yī)療器械生命周期管理”的審核。選擇平創(chuàng)醫(yī)療，即是選擇了一位深諳醫(yī)療質(zhì)量管理之道的合作伙伴，共同將外部評審壓力，轉(zhuǎn)化為內(nèi)部管理規(guī)范化、精細化、常態(tài)化的內(nèi)生動力。