當(dāng)超聲檢查從體表深入到陰道、直腸等自然腔道，或用于手術(shù)創(chuàng)面、穿刺操作時(shí)，對(duì)介質(zhì)的要求便發(fā)生了質(zhì)的飛躍——無(wú)菌，成為不可妥協(xié)的首要原則。平創(chuàng)醫(yī)療腔道用醫(yī)用超聲耦合劑，正是專為這類侵入性操作場(chǎng)景設(shè)計(jì)的無(wú)菌型產(chǎn)品（管理類別為Ⅱ類醫(yī)療器械），它以萬(wàn)級(jí)潔凈生產(chǎn)與獨(dú)立密封包裝，為敏感部位的檢查樹立了絕對(duì)的安全標(biāo)桿。

這款產(chǎn)品的核心技術(shù)，集中體現(xiàn)在 “全過(guò)程無(wú)菌保障體系” 。它并非普通耦合劑的后處理滅菌，而是在10萬(wàn)級(jí)無(wú)菌車間中，使用符合《中國(guó)藥典》標(biāo)準(zhǔn)的純化水等原料，于全密閉管道系統(tǒng)中一次生產(chǎn)成型，并最終經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的滅菌工藝處理。其核心成分包括卡波姆凝膠基質(zhì)、丙三醇等，確保在實(shí)現(xiàn)無(wú)菌的同時(shí)，提供優(yōu)異的聲學(xué)耦合性能。最終，產(chǎn)品以12g、15g、20g、30g等規(guī)格進(jìn)行獨(dú)立單支密封包裝，確保在啟用前，內(nèi)部凝膠始終處于無(wú)菌狀態(tài)，徹底杜絕了儲(chǔ)存和使用過(guò)程中的二次污染風(fēng)險(xiǎn)。

在婦科、泌尿科、肛腸科等開展腔內(nèi)超聲的科室，感染風(fēng)險(xiǎn)是首要臨床痛點(diǎn)。使用非無(wú)菌耦合劑可能導(dǎo)致微生物直接侵入粘膜或創(chuàng)面，引發(fā)感染。平創(chuàng)醫(yī)療的無(wú)菌耦合劑，正是化解這一風(fēng)險(xiǎn)的終極解決方案。它嚴(yán)格執(zhí)行YY/T0299-2022國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，微生物限度要求為細(xì)菌數(shù)≤100cfu/1g，并滿足無(wú)菌性能的強(qiáng)制性要求，為經(jīng)陰道超聲、經(jīng)直腸超聲、術(shù)中超聲及新生兒檢查等提供了合規(guī)、安全的選擇。

在科室管理層面，獨(dú)立單支包裝不僅意味著安全，也代表著高效與合規(guī)。它嚴(yán)格符合“一人一用一廢棄”的感染控制規(guī)范，簡(jiǎn)化了護(hù)士的準(zhǔn)備工作，避免了交叉使用的管理漏洞，讓感染控制流程清晰、可追溯。包裝上明確的規(guī)格標(biāo)識(shí)，也方便科室進(jìn)行精準(zhǔn)的耗材清點(diǎn)和成本核算。

對(duì)于接受檢查的患者而言，尤其是孕早期的準(zhǔn)媽媽或需要腔內(nèi)檢查的患者，所使用的醫(yī)療產(chǎn)品是否“絕對(duì)干凈”是他們最大的關(guān)切。平創(chuàng)醫(yī)療無(wú)菌耦合劑，從原料、生產(chǎn)到包裝的全鏈路無(wú)菌控制，給予患者的是實(shí)實(shí)在在的心理安慰和生理安全保障。它讓每一次必要的深入檢查，都承載著對(duì)生命最深切的尊重與呵護(hù)。