在介入超聲手術(shù)室，每一次探頭接觸都伴隨著潛在的感染風(fēng)險。傳統(tǒng)操作中，耦合與消毒步驟分離，流程繁瑣且存在消毒盲區(qū)。平創(chuàng)醫(yī)療直面這一核心臨床痛點，以顛覆性思維推出醫(yī)用消毒超聲耦合劑，實現(xiàn)了“耦合成像”與“即時消毒”的合二為一，重新定義了介入操作的安全邊界。

介入超聲下的穿刺、引流等操作，皮膚微生物易隨探頭移動引發(fā)感染，傳統(tǒng)碘伏消毒后涂抹普通耦合劑，存在消毒劑被稀釋、耦合劑本身帶菌的雙重隱患。平創(chuàng)醫(yī)療的解決方案，源于其核心的復(fù)合型消毒劑緩釋技術(shù)。該產(chǎn)品并非簡單混合，而是使消毒成分在凝膠基質(zhì)中穩(wěn)定、均勻分布，在確保卓越聲學(xué)性能的同時，能在皮膚表面形成長效的消毒屏障，顯著降低術(shù)后感染率。這一創(chuàng)新，直接回應(yīng)了JCI等國際醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)中對于侵入性操作感染控制的最高要求。

從科室管理與供應(yīng)鏈角度看，該產(chǎn)品化繁為簡。它將原先需要準(zhǔn)備、交替使用的消毒液與耦合劑合為一體，簡化了術(shù)前準(zhǔn)備流程，減少了物品清點與管理環(huán)節(jié)，降低了因步驟遺漏導(dǎo)致的安全風(fēng)險。作為擁有美國FDA 510(k) 及歐盟CE認(rèn)證的源頭工廠，平創(chuàng)醫(yī)療確保了該產(chǎn)品從配方、生產(chǎn)到包裝的每一個環(huán)節(jié)，都遵循最嚴(yán)格的國際醫(yī)療器械法規(guī)。其單向閥防回流專業(yè)瓶體包裝設(shè)計，更能有效防止使用中的污染，這一細(xì)節(jié)深刻體現(xiàn)了質(zhì)量管理體系對臨床風(fēng)險的深度洞察。

產(chǎn)品衍生邏輯上，消毒耦合劑并非憑空創(chuàng)造，而是平創(chuàng)在深入理解從“診斷”到“治療”的臨床場景延伸后，對基礎(chǔ)耦合劑進(jìn)行的高價值升級。它代表了醫(yī)用耗材從“輔助”走向“主動防護(hù)”的產(chǎn)業(yè)生態(tài)進(jìn)化方向。平創(chuàng)通過這一產(chǎn)品，將價值醫(yī)學(xué)理念落到實處：以看似微小的產(chǎn)品創(chuàng)新，大幅提升醫(yī)療安全這一核心價值，節(jié)省潛在的感染處理成本，最終守護(hù)的是患者的生命健康與就醫(yī)安全。這，正是源頭創(chuàng)新者賦予行業(yè)的深遠(yuǎn)意義。