在醫(yī)院感染管理與等級(jí)評(píng)審中，所有突破人體黏膜屏障的操作，都被劃入最高風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)。經(jīng)直腸、陰道等腔道進(jìn)行的超聲檢查，因其直接接觸黏膜、易致?lián)p傷和感染的特點(diǎn)，成為院感科緊盯的“高壓線”。平創(chuàng)醫(yī)療醫(yī)用無(wú)菌耦合劑（腔道專(zhuān)用型），專(zhuān)為此類(lèi)苛刻場(chǎng)景設(shè)計(jì)，是協(xié)助醫(yī)院通過(guò)嚴(yán)格評(píng)審、實(shí)現(xiàn)腔道超聲操作絕對(duì)安全的標(biāo)準(zhǔn)化解決方案。

評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)的核心要求之一，是執(zhí)行嚴(yán)格的“分區(qū)、分級(jí)、分人群”感染防控策略。這意味著，用于體表完好皮膚的耦合劑，絕不能用于黏膜檢查。平創(chuàng)醫(yī)療的腔道專(zhuān)用無(wú)菌耦合劑，明確區(qū)別于普通產(chǎn)品，其最根本的特征是達(dá)到 “無(wú)菌”保證水平（SAL≤10??）。它經(jīng)過(guò)經(jīng)驗(yàn)證的終端滅菌工藝處理，確保產(chǎn)品本身不含任何存活微生物，從源頭上杜絕了因介質(zhì)污染引發(fā)腔道感染的可能。

在操作層面，評(píng)審專(zhuān)家會(huì)核查耗材的使用是否規(guī)范、可追溯。我們力推的單支次獨(dú)立滅菌包裝，完美契合評(píng)審要求。一支一用，即開(kāi)即棄，不僅避免了交叉感染，其完整的包裝標(biāo)識(shí)（包括醫(yī)療器械備案號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、失效日期）也使得耗材使用全程可追溯，滿足評(píng)審對(duì)醫(yī)療器械生命周期管理的要求。此外，專(zhuān)用型產(chǎn)品在配方上更具針對(duì)性，其潤(rùn)滑性更佳，能最大限度減少探頭進(jìn)出對(duì)嬌嫩黏膜的摩擦損傷；其成分純凈，不含任何可能破壞陰道正常菌群的成分。

選擇平創(chuàng)腔道專(zhuān)用無(wú)菌耦合劑，對(duì)于科室而言，是建立標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程（SOP）的基石；對(duì)于醫(yī)院管理者而言，是向評(píng)審專(zhuān)家展示其感染控制顆粒度已細(xì)化至每一個(gè)耗材選擇的有力證明。它守護(hù)的不僅是患者當(dāng)下的安全，更是醫(yī)院長(zhǎng)期的質(zhì)量聲譽(yù)與合規(guī)底線。